DiR'; DiIC18(7)(1,1'-双十八烷基-3,3,3',3'-四甲基吲哚三碳菁碘)
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DiR'; DiIC<sub>18</sub>(7)(1,1'-双十八烷基-3,3,3',3'-四甲基吲哚三碳菁碘)
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DiR'; DiIC18(7)(1,1'-双十八烷基-3,3,3',3'-四甲基吲哚三碳菁碘)

发近红外荧光的亲脂性碳氰酸酯 DiOC18(7)(“DiR”)在水中发弱荧光,但在掺入膜中后会发出极其明亮且光稳定的荧光。此类 DiI 类似物中掺入的磺酸盐基团可提高水溶性。在脂质环境中,其具有超高的消光系数和较短激发态寿命(∼1 纳秒了解更多信息
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D1273110 mg
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发近红外荧光的亲脂性碳氰酸酯 DiOC18(7)(“DiR”)在水中发弱荧光,但在掺入膜中后会发出极其明亮且光稳定的荧光。此类 DiI 类似物中掺入的磺酸盐基团可提高水溶性。在脂质环境中,其具有超高的消光系数和较短激发态寿命(∼1 纳秒)。添加到细胞中后,这种染料就会在细胞膜内侧向扩散。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
颜色红外的
检测方法荧光
适用于(设备)荧光显微镜
数量10 mg
运输条件室温
产品类型DiR DiIC18(7)
亚细胞定位质膜、细胞膜&脂质, Lipids, Plasma Membrane
Unit SizeEach
内容与储存
室温避光储存。

常见问题解答 (FAQ)

为什么在我用甲醇固定细胞之后,神经元示踪剂信号全部丢失了?

如果您选择的示踪剂是亲脂性染料并且用甲醇固定,脂质会随着甲醇流失。如果您使用甲醇固定,可以选择能够共价结合神经元内的蛋白质的示踪剂。

我用DiI一类的亲脂性花青染料进行细胞染色,但是当我试图继续用抗体标记时信号却丢失了。 这是什么原因所致?

由于这些染料插入脂质膜,任何对膜的破坏都将导致染料流失。这包括用Triton X-100之类的去垢剂或是甲醇之类的有机溶剂通透。通透是胞内抗体标记所必需的,但它会导致染料流失。相反,CFDA SE之类活性染料能够共价连接到细胞组分,因此可以在固定和通透之后更好的保留。

我用DiI标记我的神经元,然后固定和通透,但没有获得信号。 哪个环节出了问题?

DiI是一种亲脂性染料,多数保留在细胞脂质内。当细胞经去垢剂通透或是用乙醇固定时,会去除掉脂质和染料。如果需要通透,可以使用CM-DiI标记,因为CM-DiI会共价结合膜里面的蛋白;部分信号会随着固定/通透丢失,但残留的信号仍足以被检测出。

亲脂性示踪剂跨膜转运需要多久?FAST亲脂性染料能快多少?

转运过程相当缓慢:在活体组织中大约6 mm/天,在固定组织中更慢。亲脂性羰花青示踪剂从开始给样处扩散到神经元末端,可能需要数天甚至数周的时间。FAST DIO和DiI类似物(具有不饱和烷基尾)可以提高50%左右的转运速度。

我应该使用哪种亲脂性示踪剂(DiO、DiI、DiD等)?

请选择与您现有的激发光源和发射滤光片组/通道兼容的染料。固体、糊和晶体形式的染料可直接施加到组织中的神经元。如需标记培养的细胞或进行显微注射,可采用溶液或固态形式的亲脂性染料。