Invitrolon™ PVDF/滤纸三明治，0.45 μm，8.3 x 7.3 cm（用于微型凝胶）
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Invitrolon™ PVDF/滤纸三明治，0.45 μm，8.3 x 7.3 cm（用于微型凝胶）
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Invitrolon™ PVDF/滤纸三明治，0.45 μm，8.3 x 7.3 cm（用于微型凝胶）

Invitrolon PVDF/滤纸三明治 (0.45 µm) 具有出色的结合特性，用于 Western 印迹、斑点印迹试验和蛋白测序。0.45 µm了解更多信息
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货号数量
LC200520 membrane/filter paper sandwiches
货号 LC2005
价格（CNY)
2,411.00
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Ends: 31-Dec-2025
3,792.00
共减 1,381.00 (36%)
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Invitrolon PVDF/滤纸三明治 (0.45 µm) 具有出色的结合特性，用于 Western 印迹、斑点印迹试验和蛋白测序。0.45 µm 孔径使这些膜适用于 >10 kDa 蛋白的蛋白转印。

参见所有膜和滤纸›

特点
•膜：聚偏二氟乙烯 (PVDF)
•滤纸厚度：0.8 mm
•结合能力：山羊 IgG：294 µg/cm2；BSA：131 µg/cm2；胰岛素：85 µg/cm2
•重新标记特性：是
•预活化：需要使用 100% 酒精（甲醇、乙醇或异丙醇）
•兼容性：与通常使用的转印条件和检测方法（如染色、化学发光和放射性同位素示踪）兼容
•耐久性：与大多数有机溶剂、酸和温和碱兼容
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
数量20 membrane/filter paper sandwiches
运输条件室温
尺寸 (长 x 宽)7.3 cm x 8.3 cm
产品规格夹心
长度（公制）8.3 cm
材质PVDF
孔径0.45 μm
产品线Invitrolon, Novex
厚度0.8 mm
宽度（公制）7.3 cm
Unit SizeEach
内容与储存
Invitrolon™ PVDF 可方便地以 20 膜/滤纸三明治形式提供。在室温下储存。

常见问题解答 (FAQ)

我使用Coomassie Blue对PVDF膜进行染色后，发现背景上有奇怪的旋涡状图案。可能原因是什么？

最可能导致旋涡状图案的原因是膜在染色液中绕圈移动。使用定轨摇床会产生这种效果。为了避免出现这种背景图案，我们建议使用摇臂式摇床或结合摇臂和往复动作的摇床，以确保膜在染色液中均匀晃动。

我将蛋白质转印到PVDF膜上后，转印效率很低。你们有何建议？

以下是可能原因和解决方案：

- 转印前对膜的处理不当：应确保使用甲醇或乙醇等极性有机溶剂润湿膜。
- 凝胶与膜的接触不良：应确保用转膜缓冲液浸透滤纸和海绵垫，小心除去组装膜三明治时的所有气泡。凝胶/膜三明治必须牢固装在两部分印迹模块之间。可尝试多加一个海绵垫或将失去弹性的海绵垫换成新的。
- 过度挤压凝胶：过度挤压的一个明显表现是凝胶过于扁平。在三明治被过度挤压的情况下，应适当移除海绵垫，降低对凝胶和膜施加的过多压力然后关闭转印仪。

你们的PVDF和硝化纤维素膜能否用于Li-COR仪器？

可以，我们的PVDF和硝化纤维素膜均可用于Li-COR仪器。

我正在计划做斑点印迹实验，但我的样品中含有乙腈。你们的PVDF和硝化纤维素膜是否耐受乙腈？

我们的PVDF膜可以耐受乙腈，但硝化纤维素膜不能耐受。

我该如何降低PVDF免疫印迹膜的背景？

PVDF膜需要更为严格的封闭步骤。这可通过将封闭剂的浓度增加2-5倍、延长封闭时间并在37℃封闭来实现。封闭剂与无蛋白质结合的位置结合，可防止背景染色，并封闭与膜结合的蛋白质，以减少其与一抗发生非特异性相互作。封闭剂可使用脱脂奶粉、BSA和酪蛋白。

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引用和文献 (3)

引用和文献
Abstract
Molecular cloning and characterization of a distinct human phosphodiesterase gene family: PDE11A.
Authors:Fawcett L, Baxendale R, Stacey P, McGrouther C, Harrow I, Soderling S, Hetman J, Beavo JA, Phillips SC
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:10725373
We report here the cloning, expression, and characterization of human PDE11A1, a member of a distinct cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) family. PDE11A exhibits </=50% amino acid identity with the catalytic domains of all other PDEs, being most similar to PDE5, and has distinct biochemical properties. The human PDE11A1 cDNA isolated ... More
Protein kinase C epsilon-dependent regulation of cystic fibrosis transmembrane regulator involves binding to a receptor for activated C kinase (RACK1) and RACK1 binding to Na+/H+ exchange regulatory factor.
Authors: Liedtke Carole M; Yun C H Chris; Kyle Nicole; Wang Dandan;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11956211
Protein kinase C (PKC) regulation of cystic fibrosis transmembrane regulator (CFTR) chloride function has been demonstrated in several cell lines, including Calu-3 cells that express native, wild-type CFTR. We demonstrated previously that PKC epsilon was required for cAMP-dependent CFTR function. The goal of this study was to determine whether PKC ... More
EMR4, a Novel Epidermal Growth Factor (EGF)-TM7 Molecule Up-regulated in Activated Mouse Macrophages, Binds to a Putative Cellular Ligand on B Lymphoma Cell Line A20.
Authors: Stacey Martin; Chang Gin-Wen; Sanos Stephanie L; Chittenden Laura R; Stubbs Lisa; Gordon Siamon; Lin Hsi-Hsien;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12023293
A novel member of the EGF-TM7 family, mEMR4, was identified and characterized. The full-length mouse EMR4 cDNA encodes a predicted 689-amino acid protein containing two epidermal growth factor (EGF)-like modules, a mucin-like spacer domain, and a seven-transmembrane domain with a cytoplasmic tail. Genetic mapping established that mEMR4 is localized in ... More