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高效精准的基因编辑是科研突破的关键
无论使用CRISPR、TALEN还是先导编辑技术，基因编辑验证对充分发挥基因组工程潜力至关重要。Applied Biosystems的Sanger测序和片段分析基因分析系统，配合免费的SeqScreener基因编辑验证应用，可精准验证各类基因组修饰（缺失/插入/单碱基突变）。
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单碱基分辨率：超高精准度
简易流程：快速获取结果
灵活普适：支持所有编辑类型
深度解析：直观分析软件
网络研讨会：基因编辑的拓展前沿
赛默飞应用科学家Stephen Jackson博士探讨基因组工具在疾病模型构建中的应用及基因编辑验证的重要性。
网络研讨会：基因编辑——精准医疗的明日之器
科学家分享基因编辑技术在HIV研究及罕见遗传病（如杜氏肌营养不良）中的突破应用。
基因型验证：超越表型确认的科学保障
通过Sanger测序与片段分析进行基因型验证，可直接关联基因修饰与实验结果，精准解读各阶段编辑结果，加速高效工程实验开发，支持细胞/动物模型研究的决策，最大化基因治疗的安全性与有效性。
精准匹配的基因分析解决方案
基于Sanger测序与片段分析的方法可高效实现gRNA设计与优化，原代细胞池与单细胞克隆筛选，终工程化细胞/动物模型验证。
Efficiency and primary pool screening | Secondary clone screening | Targeted confirmation of cells or animal models | |
Cleavage assay-gel |
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Cleavage assay – fragment analysis |
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TOPO cloning and Sanger sequencing |
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Sanger sequencing |
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零门槛生物信息学工具
免费SeqScreener基因编辑验证应用提供：
- 一体化分析平台：从结果解析到发表级图表生成
- 快速识别基因敲除/敲入事件
- 精准计算编辑频率与结果分级
- 多维度数据查看：从板级概览到单序列图谱
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白皮书：基因组编辑工作流中的基因分析工具
探讨测序、片段分析等技术在CRISPR/Cas9编辑效率验证中的应用
全流程基因编辑解决方案：设计→构建→递送→检测→验证
赛默飞提供覆盖表型与基因型验证的全套产品：
点击以下链接，了解各工作流程步骤的配套产品。在多数情况下，您可使用TrueDesign基因组编辑器完成实验所需全部试剂的设计与订购。
| 设计构建 | 递送 | 检测验证 | ||
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