Search
Search
高效地从各种临床研究样本生成基于NGS的数据见解,包括:
将Genexus纯化系统与Genexus一体化测序仪配对,可在最短24小时内从样本得到报告。
借助 Genexus 一体化测序仪的省力工作流程,您可以专注于其他研究活动。只需装入含有纯化核酸的板,一天内即可获得可靠的NGS报告。
该通用性使您无需更换平台即可执行小规模和大规模项目。
机载摄像头读取带条码的板并检测错误加载的耗材。若试剂未正确放置,系统会显示错误通知并阻止运行,直至所有试剂就位。
直观的Genexus软件有助于降低学习曲线并减少用户操作错误。它可分析测序数据并生成自定义或预置报告,无论您的生物信息学知识水平如何。自动系统备份和数据加密可帮助保障数据安全。
该软件生成通用数据文件,可与集成报告工具配合使用,或导出以供第三方分析。
肿瘤研究者可使用Oncomine Reporter进一步简化报告流程。该基因组分析软件可与Genexus软件文件无缝集成,提供样本特异性的变异注释。其算法每月维护并更新相关标记,以确保见解保持最新。
可在最短约24小时内从核酸起始获得分析报告
每次运行最多支持48个文库反应的多重化,提升样本处理灵活性
文库制备、测序与报告均在同一台仪器上完成,采用即装即用的工作流程
可灵活处理小批量样本——仪器内试剂和芯片的稳定性支持样本输入的波动
仅需一次操作点、约十分钟的上机手动时间,Genexus一体化测序仪以纯化核酸为起点,自动完成定向NGS工作流程的其余所有步骤。
创新的多通道芯片——单次运行可同时处理最多四个兼容的检测方案
通过使用预充试剂简化设置以降低NGS运行成本
通过使Genexus一体化测序仪的机载视觉系统实时验证试剂放置并检测错误,从而有助于防止用户操作错误
基于相关证据识别标记,从生成的数据中发现有意义的结论
即使是生物信息学经验有限的新手用户也能生成分析结果
按照设计控制原则开发,在受FDA监管的设施中制造,获得ISO13485认证,并按现行良好生产规范(cGMPs)生产。
无论您是使用靶向NGS支持肿瘤学、传染病、遗传病或生殖健康研究,都可以找到为您应用设计的预构建Ion AmpliSeq和Oncomine检测方案。或者,您也可以使用在线Ion AmpliSeq Designer工具创建自定义Ion AmpliSeq面板。
了解由Genexus一体化测序仪支持的应用:
仅供研究使用。不得用于诊断用途。