在药物研发与药物质量控制的复杂旅程中,您是否正面临药物色谱分析成分复杂、杂质检测灵敏度不足、方法转移耗时以及严苛的合规要求等诸多挑战?

赛默飞世尔科技致力于携手您共同解锁药物研发效率新高度。我们凭借色谱与质谱全产品线,为中药、化药、生物药等全领域,提供从药物研发到生产的创新解决方案。无论是实现“一机多能”的效率倍增,还是达成高灵敏度的杂质控制,我们的目标都是通过标准化、自动化的尖端技术,赋能您的全流程,确保合规零偏差,让卓越的质控与高效的药物研发触手可及。

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•  一机多能,效率倍增
•  药典合规零偏差
•  方法转移再无忧
•  高灵敏度杂质控制
•  全自动质控流程!

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赛默飞色谱与质谱全产品线赋能制药生产力与科研创新力

 

赛默飞色谱与质谱全产品线赋能制药生产力与科研创新力

Vanquish HPLC & UHPLC升级亮点

全新模块和配件及功能,赋能客户易用、耐用、低成本!

  • 流动相过滤头
  • RSW&NW识别标签
  • 全新扭矩控制的Viper TQ接头
  • 全新两件式主动预加热器
  • 瓶底探测功能
  • 全新针清洗溶液在线监测功能

 

  • 全新用户界面—可直接控制
  • 全新样品加载器 Vanquish Sample Hub
  • 全新 UHPLC正相进样阀,支持超快速液相的正相应用
  • 二元泵H新型单向阀
  • 新型比例阀
  • 二元泵冲程同步功能(HPG 同步)

增效核心优势

 

中药药物质量控制——标准化提速,一机多能

痛点:中药成分复杂、无紫外吸收成分难检测、药典方法转移耗时。

解决方案:

  • CAD检测器:无紫外吸收成分(皂苷、糖类)高灵敏度定量,支持国标/省标
  • Vanquish Duo系统:并联分析特征图谱与含量测定,效率翻倍
  • 变色龙软件:一键转换药典方法,4倍提速
     

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化药研发与质控:高灵敏度杂质检测与合规方法开发 

痛点:无紫外吸收成分定量困难;传统方法专属性不足;方法转移耗时、合规风险高。

解决方案:

  • CAD检测器直接检测非挥发性成分,无需衍生,RSD<2%
  • Hypercarb色谱柱高极性保留能力,分离三七素、γ-氨基丁酸等水溶性成分
  • Vanquish Core系统耐高压(700bar)+低扩散流路,提升痕量杂质检测灵敏度(LOD达0.01%)

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多肽药物研发——高精度分离,杂质无处遁形

痛点:合成多肽杂质检测灵敏度低、手性分离困难、方法转移偏差大。

解决方案:

  • Hypersil GOLD肽专用柱:脱酰胺峰与主峰分离度提升>30% 
  • 光纤DAD:灵敏度较普通DAD提升8倍
  • 双三元系统:一机两用,同步开发方法与质控


     

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抗体/ADC药物——全流程表征,合规无忧

痛点:电荷异质体分离难、聚集体检测不稳定、糖型分析耗时。

解决方案:

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