专为企业打造。专为提高生产力而打造。为何折衷?

在弥合了IT 标准化难题与实验室运营收益之间鸿沟的同时,赛默飞世尔科技 Chromeleon 7.3 色谱数据系统 (CDS)是第一个将实验室生产力显著提高(高达33%*)的 CDS 软件。它还提供了 IT 系统管理员所需的一切,并且比以往任何时候都更易于满足不断发展的法规遵从性和数据可靠性要求。使用最新的技术使您的系统实现标准化,同时利用智能功能提供更多的“首次即成功”的分析,提高效率和实现更快的投资回报。全面兼容,无需折衷。

* 基于竞争软件及Chromeleon 7.2.10 CDS 之间同样的工作流分析


同时满足实验室和 IT 部门的需求:Chromeleon 7.3 CDS的优势

对于实验室经理

  • 提高实验室效率
    事半功倍,显著提高生产力 – 了解更多
  • 更多“首次即成功”的结果
    减少超标结果,即使对于非专家级用户也是如此 – 了解更多
  • 更轻松地实现合规
    与不断发展的标准和法规同步 – 了解更多

对于 IT 系统管理员

  • 降低成本,加快投资回报
    使您的系统实现标准化,降低成本并提高效率
  • 从工作站无缝扩展到全球化的企业版
    通过本地、区域或云数据中心的方式集中部署、维护和管理您的 CDS – 了解更多
  • 高效、长期稳定性
    利用行业领先的数据安全工具实现内置的业务连续性

Chromeleon 7.3 CDS:其他功能和优势

(Bio)pharmaceutical QA/QC or Development lab manager

持续交付结果,减少停机时间,效率提升高达 33%

通过以下方式实现更少的失败运行和超标结果:

  • 赛默飞 Vanquish Core HPLC 的内置故障排除和诊断测试序列,可快速分析、排除故障和修复常见的仪器问题,从而最大程度地减少停机时间
  • 进样前的序列就绪检查和Vanquish Core HPLC仪器特有的主动溶剂水平监控,可以避免失败的运行
  • 通过智能运行控制基于结果的反馈,在运行中对系统适应性测试(SST)进行实时评估,以实现更多“首次即成功”的运行
  • 增强的通用性 eWorkflow™ 步骤,简化了对 SOP 的遵守
  • 基于电子表格的报告模板可用于在 CDS 中计算最终结果

专注于(生物)制药工作流的支持

Chromeleon CDS 提供对赛默飞质谱(MS)和 MS/MS 仪器(前端是GC、HPLC 和 IC)的原生控制,并为用于完整和消解蛋白的批放行试验和基于 LC-MS/MS 的药物生物定量分析的目标物质谱定量提供工作流支持。

在现有合规性和 LC-MS/MS 定量功能中增加的新功能:

了解更多关于 Chromeleon CDS 提高生产力和效率的功能信息 ›

(Petro)chemical lab manager

当生产力和成本效率是实验室成功运营的关键,您需要一个单一的软件包管理整个实验室并实现24/7的正常运行。Chromeleon 7.3 CDS提供了专门设计的功能,以提供整体的系统稳定性、易用性、仪器选择的灵活性,以及一套提高生产力的工具用于满足化学和石化行业实验室的需求。

灵活地使用您所选择的色谱仪器

  • 超过525种色谱仪器模块,包括 30多种GC 系统
  • 30多种GC 系统9000 Intuvo、8860和8890 GC 仪器的控制

提高生产力的新功能

  • 每位用户可查看最多10台仪器的实时状态
  • 只需单击两次鼠标即可设置和启动进样
  • 从单一界面中访问仪器设置、数据采集和查看数据
  • 轻松配置默认的采集和处理方法、报告模板以及视图
  • 从预期但未检测到组分的自动标记中获益
IT manager or system administrator

Chromeleon 7.3 CDS 旨在为您的基础设施带来成本效益,并最大程度地减少维护工作。它提供了无限的可扩展性,即使在 GxP 监管的环境中也支持协议标准化,在 WAN 环境中实现性能优化,以及用于无人值守、集中式部署和升级的整套功能。

具有成本效益的部署和维护

  • 通过全新的无物理许可密钥的授权方式支持完全虚拟化
  • 经过全面测试并拥有文档支持的的云部署
  • 全新的赛默飞 247仪器控制器 ,无需杀毒软件或操作系统的更新
  • Chromeleon CDS 内部的中心化管理和自动更新

安全性和可扩展性

  • 将所有结果安全地存储在关系型数据库中(Oracle或 Microsoft SQL Server)
  • 随着用户数量和/或正常运行时间的增长,Chromeleon 数据仓和域架构可实现额外的存储和冗余
  • 针对1,000多个用户和仪器的规模进行了性能测试和优化
  • 行业领先的网络失败保护功能,可在网络或资源中断的情况下实现业务连续性
Compliance and validation manager

Chromeleon 7.3 CDS 专为完全实现合规而打造,可让您实现最新的法规要求的同时还能提高生产力。它为 QA/QC 实验室提供了合规性和数据可靠性方面的黄金标准,从而减少了在纠正超标结果偏差上所花费的时间,并为您提供了审计安全性。

合规而无需折衷

  • 美国 FDA 在2018年规定的定期 审计追踪 审核功能
  • eWorkflow™ 程序 可简化序列创建过程,并确保用户遵循您的 SOP,同时获得公认的效率提升
  • 通过 智能运行控制 在运行过程中针对“通过/失败”的判断结果执行相关动作,从而在第一时间获得正确的分析
  • 安全的、由管理员控制的用户访问和权限,以确保数据可靠性并符合 GxP 和 FDA 21 CFR Part 11

验证

通过内置的针对软件和所选的赛默飞仪器组件的安装确认(IQ)和操作确认(OQ)工具,Chromeleon 7.3 CDS 可以支持您顺利进行验证工作。内置的性能确认(PQ)工具允许进行定期检查,以验证软件和硬件是否按预期工作。

Chromeleon 7.3 CDS 中的全面审计追踪记录了执行操作的人员、内容、时间以及原因,这是验证活动必不可少的要求。强大且易于使用的审计追踪搜索功能有助于记录关键的验证步骤。


特色资源

视频

Chromeleon 7.3 software bridges the needs of IT and the lab, offering better spend efficiency AND easier, complete compliance PLUS increased efficiency.

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