Search
Search
赛默飞世尔科技提供端到端的下一代测序(NGS)完整解决方案,能够以卓越的速度和精确度检测肿瘤学相关生物标志物,从而推进全球精准肿瘤学研究。
可直接使用的Ion Torrent Oncomine系列检测覆盖从靶向到综合面板,适用于实体瘤和血液恶性肿瘤,并可扩展到免疫肿瘤学的转化研究应用。
请在下方查看Oncomine NGS研究检测方案。
在Genexus 系统上运行的Oncomine Precision Assay是一款靶向多基因 panel,能够检测来自实体瘤和液体活检样本的50个基因中的广泛基因组变异。
该高度自动化系统仅需20分钟上机操作、两次人为触点,即可在次日生成可与免疫组化结果整合的NGS报告。此外,仅需10 ng DNA/RNA即可实现高成功率检测,这意味着即使是小量或困难样本也能获得检测结果。
随着精准医学的发展综合基因组分析(CGP)的需求增加,肿瘤学研究者持续探索靶向治疗和免疫治疗的适用性。CGP可在一次检测中同时分析广泛的生物标志物,从而及时最大化对潜在致癌驱动因素的认识。
Oncomine CGP检测包括Oncomine Comprehensive Assay v3与Oncomine Comprehensive Assay Plus。两种检测均可在Genexus 系统与Ion GeneStudio S5 系统上运行。
这些基于成熟Ion Torrent技术的检测方案为完整、易用、快速且稳健的解决方案,可帮助您满足实验室研究需求,即使在不同水平的NGS专业能力下亦然。
Oncomine BRCA Assay 是一款高度自动化的BRCA测序解决方案,可在 Genexus 系统与Ion GeneStudio S5 系统上运行。
实验室可在从样本到报告的工作流程中检测BRCA的体细胞与生殖系突变(包括大型基因组重排),无需使用多种技术,且最早可在次日得到结果。
无论您关注多个靶点还是少数几个,我们的液体活检NGS检测将Ion Torrent技术与cfDNA检测、先进的稀有细胞分离、手工或自动化的游离细胞DNA提取以及数字PCR工具相结合。这些解决方案可使您回顾性地评估各阶段的癌症研究样本。
血液系统疾病复杂且异质,具有多种致癌驱动因素和多样的亚型。急性血液恶性肿瘤进展迅速,具有高度侵袭性并能快速增殖。
快速、准确且有意义的洞察对推进对这些疾病的理解至关重要。无论您关注骨髓源性还是淋巴源性肿瘤样本评估,我们都提供全面的工具组合,帮助您简化并加速获取答案的路径。
在Genexus系统上使用 Oncomine Myeloid Assay GX v2,您可通过一次NGS测序获得全面的髓系突变谱,并在次日获得结果。高度集成的工作流程使您仅需20分钟上机操作和两次用户触点即可完成从样本到报告的流程。在实验室实施髓系NGS检测从未如此简便。
Ion GeneStudio S5系统上的Ion Torrent Oncomine Myeloid MRD检测(RUO)是一种用于髓系可测量残留病(MRD)研究的完整NGS检测解决方案。
高灵敏度的Ion AmpliSeq HD技术使检测下限可低至0.05%等位基因频率。
与传统方法不同,NGS可在一次检测中同时获得涵盖广泛生物标志物的有用数据。一套DNA与RNA检测可全面评估遗传改变,包括单核苷酸变异(SNV)、小插入/缺失(indel)及基因融合。
Oncomine免疫受体检测可针对B细胞和T细胞受体链,以极高的灵敏度和特异性进行克隆性评估、稀有克隆检测以及淋巴样本的体细胞高频突变分析。
肿瘤突变负荷(TMB)是免疫肿瘤学研究领域中新兴的生物标志物。近期研究表明,TMB较高的患者更可能对检查点抑制剂类治疗产生反应。
Oncomine肿瘤突变负荷检测可在一次测序运行中同时评估TMB与变异谱,且对样本输入量要求低。
请观看视频,了解用户分享他们对该检测的经验,并介绍在约 2.5 天内评估肿瘤突变负荷的流程。
如果您有兴趣了解更多Oncomine NGS解决方案并观看演示,欢迎请求本地代表与您联系。
仅供研究使用。不用于诊断程序。
CN: 62973