快速、方便的 DNA 电泳

E-Gel 预制凝胶是无需电泳缓冲液的琼脂糖凝胶，在琼脂糖基质中嵌入了电极。每个预制琼脂糖凝胶在包装的透明塑料盒内均包含离子发生系统、pH 平衡系统和 DNA 染料。还包括两个与凝胶和电极接触的离子交换矩阵（ion exchange matrice，以下简称 IEM）。IEM 在整个预制凝胶中提供持续的离子流，从而产生进行电泳所需的持续电场。

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一文了解环状 RNA

 

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E-Gel 预制琼脂糖凝胶的特点

  • 即用型——无需制胶或配制电泳缓冲液
  • 更安全——使用含 SYBR Safe DNA 染料的 E-Gel 核酸预制胶，相比使用含溴化乙锭 (EB) 的凝胶更安全
  • 高性能——可在 30 分钟内检测出 2-3 ng 的样品 DNA
  • 应用广泛——提供多种琼脂糖浓度、加样孔形式与电泳通量，满足您的应用需求


E-Gel 核酸预制胶类型

E-Gel 核酸预制胶可提供多种形式和规格，以满足不同实验应用场景。

E-Gel CloneWell II 凝胶

E-Gel CloneWell II 凝胶为双排孔预制琼脂糖凝胶，专为目标 DNA 片段的分离和回收而设计。

E-Gel CloneWell II 凝胶的优势：

  • 仅需简单3步即可完成 DNA 凝胶回收（图1）
  • 专为提升克隆效率而设计
  • 可实时观察条带迁移，尽量减少 DNA 损伤
  • 可在同一泳道中回收多个 DNA 条带
图1. 三步完成 DNA 凝胶回收。

E-Gel Power Snap Plus 操作指南： 使用 E-Gel CloneWell II 琼脂糖凝胶进行电泳

了解如何使用 Invitrogen E-Gel Power Snap Plus 核酸电泳系统简化琼脂糖核酸电泳及分析流程。 本视频将演示如何使用 E-Gel CloneWell II 0.8% 琼脂糖凝胶进行电泳。

提升克隆效率

观察 DNA 条带时，样品暴露在紫外光（UV）下可能会导致 DNA 损伤，从而降低克隆效率。 将 E-Gel CloneWell II 琼脂糖凝胶与 E-Gel Power Snap 系统配合使用，可避免 UV 照射带来的损伤，与常规方法相比，可提高克隆效率。 图2展示了分别使用 E-Gel CloneWell II 凝胶和传统方法回收目的片段后使用 TOPO TA 克隆试剂盒进行克隆的结果对比。

图2. 使用 E-Gel CloneWell II 琼脂糖凝胶搭配蓝光透射可提高克隆效率。 将含有850 bp 扩增子的 PCR 反应产物，分别在 E-Gel CloneWell 琼脂糖凝胶和含有溴化乙锭的传统琼脂糖凝胶上进行了分离。 从 E-Gel CloneWell 琼脂糖凝胶回收的 DNA 条带，采用蓝光透射进行观察。 在传统凝胶上分离的 DNA，采用 UV 观察，并先以手术刀片切下胶块，再使用市售凝胶回收试剂盒进行提取分离。 在这两种情况下，DNA 暴露在光源下的时间分别为15秒、30秒或60秒。两种片段样品随后都使用 TOPO TA 克隆试剂盒进行克隆，并转入 Invitrogen MultiShot TOP10 化学感受态细胞中。 图中展示的是在每种曝光时间和克隆方法下获得的平均菌落形成单位（CFU）数量。

 下载 E-Gel CloneWell II 产品宣传单

E-Gel EX 凝胶

预染 SYBR Gold DNA 染料的 E-Gel EX 凝胶具有超高灵敏度，相比同类型溴化乙锭凝胶，灵敏度最高可提升5倍。 该系列预制胶拥有多种琼脂糖浓度，可分离50 bp 至5000 bp区间的 DNA 片段。 E-Gel EX 凝胶有单排孔与双排孔两种规格。 

查看E-Gel EX 凝胶

E-Gel SizeSelect II 凝胶

E-Gel SizeSelect II 凝胶为双排孔预制琼脂糖凝胶，专为 DNA 片段的分离与回收而设计。

E-Gel SizeSelect II 凝胶的优势：

  • 经过特殊优化，对于 <1 Kb 的 DNA 片段可实现高效、稳定的回收
  • 纯化后的 DNA 兼容主流二代测序平台的文库构建流程
  • 回收所得 DNA 可直接用于分子克隆实验

E-Gel NGS 凝胶

含有 SYBR Safe DNA 染料的 E-Gel NGS 凝胶专为宽范围片段文库分离而设计。 该凝胶琼脂糖浓度为 0.8%，配备 11 个加样孔，可有效分离 800 bp–10 kb 的核酸片段。 

E-Gel CloneWell II 凝胶

E-Gel CloneWell II 凝胶

E-Gel CloneWell II 凝胶为双排孔预制琼脂糖凝胶，专为目标 DNA 片段的分离和回收而设计。

E-Gel CloneWell II 凝胶的优势：

  • 仅需简单3步即可完成 DNA 凝胶回收（图1）
  • 专为提升克隆效率而设计
  • 可实时观察条带迁移，尽量减少 DNA 损伤
  • 可在同一泳道中回收多个 DNA 条带
图1. 三步完成 DNA 凝胶回收。

E-Gel Power Snap Plus 操作指南： 使用 E-Gel CloneWell II 琼脂糖凝胶进行电泳

了解如何使用 Invitrogen E-Gel Power Snap Plus 核酸电泳系统简化琼脂糖核酸电泳及分析流程。 本视频将演示如何使用 E-Gel CloneWell II 0.8% 琼脂糖凝胶进行电泳。

提升克隆效率

观察 DNA 条带时，样品暴露在紫外光（UV）下可能会导致 DNA 损伤，从而降低克隆效率。 将 E-Gel CloneWell II 琼脂糖凝胶与 E-Gel Power Snap 系统配合使用，可避免 UV 照射带来的损伤，与常规方法相比，可提高克隆效率。 图2展示了分别使用 E-Gel CloneWell II 凝胶和传统方法回收目的片段后使用 TOPO TA 克隆试剂盒进行克隆的结果对比。

图2. 使用 E-Gel CloneWell II 琼脂糖凝胶搭配蓝光透射可提高克隆效率。 将含有850 bp 扩增子的 PCR 反应产物，分别在 E-Gel CloneWell 琼脂糖凝胶和含有溴化乙锭的传统琼脂糖凝胶上进行了分离。 从 E-Gel CloneWell 琼脂糖凝胶回收的 DNA 条带，采用蓝光透射进行观察。 在传统凝胶上分离的 DNA，采用 UV 观察，并先以手术刀片切下胶块，再使用市售凝胶回收试剂盒进行提取分离。 在这两种情况下，DNA 暴露在光源下的时间分别为15秒、30秒或60秒。两种片段样品随后都使用 TOPO TA 克隆试剂盒进行克隆，并转入 Invitrogen MultiShot TOP10 化学感受态细胞中。 图中展示的是在每种曝光时间和克隆方法下获得的平均菌落形成单位（CFU）数量。

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E-Gel EX 凝胶

E-Gel EX 凝胶

预染 SYBR Gold DNA 染料的 E-Gel EX 凝胶具有超高灵敏度，相比同类型溴化乙锭凝胶，灵敏度最高可提升5倍。 该系列预制胶拥有多种琼脂糖浓度，可分离50 bp 至5000 bp区间的 DNA 片段。 E-Gel EX 凝胶有单排孔与双排孔两种规格。 

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E-Gel SizeSelect II 凝胶

E-Gel SizeSelect II 凝胶

E-Gel SizeSelect II 凝胶为双排孔预制琼脂糖凝胶，专为 DNA 片段的分离与回收而设计。

E-Gel SizeSelect II 凝胶的优势：

  • 经过特殊优化，对于 <1 Kb 的 DNA 片段可实现高效、稳定的回收
  • 纯化后的 DNA 兼容主流二代测序平台的文库构建流程
  • 回收所得 DNA 可直接用于分子克隆实验
E-Gel NGS 凝胶

E-Gel NGS 凝胶

含有 SYBR Safe DNA 染料的 E-Gel NGS 凝胶专为宽范围片段文库分离而设计。 该凝胶琼脂糖浓度为 0.8%，配备 11 个加样孔，可有效分离 800 bp–10 kb 的核酸片段。 

E-Gel 预制琼脂糖凝胶选择指南

E-Gel 预制凝胶具有多种琼脂糖浓度、多种上样孔规格和不同通量，可满足多种实验应用需求。使用以下提供的指南选择适合目标实验应用的预制琼脂糖凝胶。

用于低通量 DNA 电泳的 E-Gel 预制琼脂糖凝胶

用于常规 DNA 电泳或高灵敏度快速电泳分离；E-Gel 预制凝胶适用于多种低通量琼脂糖凝胶电泳。

目的常规凝胶电泳高灵敏度、快速分离凝胶电泳
核酸预制胶类型E-GelE-Gel EX
所含染料SYBR Safe DNA 染料SYBR Gold II DNA 染料
电泳时间13–40分钟5–20分钟
加样孔数量单排11孔双排22孔单排11孔双排22孔
琼脂糖浓度（%）
  • 1.0%
  • 2.0%
  • 4.0%
  • 1.0%
  • 2.0%
  • 1.0%
  • 2.0%
  • 4.0%
  • 1.0%
  • 2.0%
    • 分离范围10 bp–5 kb50 bp–5 kb10 bp–5 kb50 bp–5 kb
    加样量20 µL20 µL20 µL20 µL

    用于高通量 DNA 电泳的 E-Gel 48 孔和 96 孔预制琼脂糖凝胶

    E-Gel 48 孔和 96 孔琼脂糖凝胶非常适合对 PCR 产物、质粒制备产物以及酶切产物进行高通量凝胶电泳和分析。 E-Gel 48 孔凝胶包含两排胶孔，每排可容纳 24 个样品，并设有 2 个分子量 Marker 孔，泳道长度 3.2 cm。 E-Gel 96 孔凝胶包含 96 个样品泳道和 8 个 Marker 泳道，交错排列，泳道长度 1.6 cm，分离范围 100 bp 至 10 kb。 这种交错排列的样品孔设计兼容大多数自动化加样系统。

    目的高通量核酸电泳
    核酸预制胶类型E-Gel 48孔凝胶E-Gel 96孔凝胶
    加样孔数量48个样品孔和4个 Marker 孔96个样品孔和8个 Marker 孔
    所含染料SYBR Safe DNA 染料或溴化乙锭 (EtBr)SYBR Safe DNA 染料或溴化乙锭 (EtBr)
    琼脂糖浓度（%）
  • 1.0% SYBR
  • 2.0% SYBR
  • 4.0% SYBR
  • 1.0% EtBr
  • 2.0% EtBr
  • 4.0% EtBr
  • 1.0% SYBR
  • 2.0% SYBR
  • 1.0% EtBr
  • 2.0% EtBr
    • 分离范围10 bp–10 kb100 bp–10 kb
    电泳时间17–25分钟12–17分钟
    加样量15 µL20 µL

    用于分子克隆的 E-Gel 预制凝胶

    将 E-Gel CloneWell II 琼脂糖凝胶与 E-Gel Power Snap 核酸电泳系统结合使用，可避免 UV 损伤，提高克隆效率。 E-Gel CloneWell II 琼脂糖凝胶采用双排孔设计，将样品加入顶部加样孔，开始电泳后当目标条带迁移至下排回收孔后，即可吸出进行回收。 无需额外纯化步骤。

    目的高效分子克隆
    核酸预制胶类型E-Gel CloneWell II 凝胶
    加样孔数量两排，每排7孔（适合7个样品）
    所含染料SYBR Safe DNA 染料
    琼脂糖浓度（%）0.8%
    分离范围100 bp–6 kb
    电泳时间13–28分钟
    加样量20–25 µL

    用于 NGS 文库制备的 E-Gel 预制凝胶

    对于 NGS 文库制备，回收纯化 DNA 片段的能力至关重要。选择适合 NGS 样品制备所需的 E-Gel 预制琼脂糖凝胶，满足在通量和准确度方面的需求。

    目的精确 DNA 片段文库大小筛选宽范围片段文库分离
    核酸预制胶类型E-Gel SizeSelect II 凝胶E-Gel NGS 凝胶
    加样孔数量两排，每排7孔（适合7个样品）单排11孔
    所含染料SYBR Gold 染料SYBR Safe DNA 染料
    琼脂糖浓度（%）2.0%0.8%
    分离范围50 bp–2 kb800 bp–10 kb
    电泳时间8–20分钟26–32分钟
    加样量20–25 µL20 µL
    低通量核酸电泳

    用于低通量 DNA 电泳的 E-Gel 预制琼脂糖凝胶

    用于常规 DNA 电泳或高灵敏度快速电泳分离；E-Gel 预制凝胶适用于多种低通量琼脂糖凝胶电泳。

    目的常规凝胶电泳高灵敏度、快速分离凝胶电泳
    核酸预制胶类型E-GelE-Gel EX
    所含染料SYBR Safe DNA 染料SYBR Gold II DNA 染料
    电泳时间13–40分钟5–20分钟
    加样孔数量单排11孔双排22孔单排11孔双排22孔
    琼脂糖浓度（%）
  • 1.0%
  • 2.0%
  • 4.0%
  • 1.0%
  • 2.0%
  • 1.0%
  • 2.0%
  • 4.0%
  • 1.0%
  • 2.0%
    • 分离范围10 bp–5 kb50 bp–5 kb10 bp–5 kb50 bp–5 kb
    加样量20 µL20 µL20 µL20 µL
    高通量核酸电泳

    用于高通量 DNA 电泳的 E-Gel 48 孔和 96 孔预制琼脂糖凝胶

    E-Gel 48 孔和 96 孔琼脂糖凝胶非常适合对 PCR 产物、质粒制备产物以及酶切产物进行高通量凝胶电泳和分析。 E-Gel 48 孔凝胶包含两排胶孔，每排可容纳 24 个样品，并设有 2 个分子量 Marker 孔，泳道长度 3.2 cm。 E-Gel 96 孔凝胶包含 96 个样品泳道和 8 个 Marker 泳道，交错排列，泳道长度 1.6 cm，分离范围 100 bp 至 10 kb。 这种交错排列的样品孔设计兼容大多数自动化加样系统。

    目的高通量核酸电泳
    核酸预制胶类型E-Gel 48孔凝胶E-Gel 96孔凝胶
    加样孔数量48个样品孔和4个 Marker 孔96个样品孔和8个 Marker 孔
    所含染料SYBR Safe DNA 染料或溴化乙锭 (EtBr)SYBR Safe DNA 染料或溴化乙锭 (EtBr)
    琼脂糖浓度（%）
  • 1.0% SYBR
  • 2.0% SYBR
  • 4.0% SYBR
  • 1.0% EtBr
  • 2.0% EtBr
  • 4.0% EtBr
  • 1.0% SYBR
  • 2.0% SYBR
  • 1.0% EtBr
  • 2.0% EtBr
    • 分离范围10 bp–10 kb100 bp–10 kb
    电泳时间17–25分钟12–17分钟
    加样量15 µL20 µL
    分子克隆

    用于分子克隆的 E-Gel 预制凝胶

    将 E-Gel CloneWell II 琼脂糖凝胶与 E-Gel Power Snap 核酸电泳系统结合使用，可避免 UV 损伤，提高克隆效率。 E-Gel CloneWell II 琼脂糖凝胶采用双排孔设计，将样品加入顶部加样孔，开始电泳后当目标条带迁移至下排回收孔后，即可吸出进行回收。 无需额外纯化步骤。

    目的高效分子克隆
    核酸预制胶类型E-Gel CloneWell II 凝胶
    加样孔数量两排，每排7孔（适合7个样品）
    所含染料SYBR Safe DNA 染料
    琼脂糖浓度（%）0.8%
    分离范围100 bp–6 kb
    电泳时间13–28分钟
    加样量20–25 µL
    NGS 文库制备

    用于 NGS 文库制备的 E-Gel 预制凝胶

    对于 NGS 文库制备，回收纯化 DNA 片段的能力至关重要。选择适合 NGS 样品制备所需的 E-Gel 预制琼脂糖凝胶，满足在通量和准确度方面的需求。

    目的精确 DNA 片段文库大小筛选宽范围片段文库分离
    核酸预制胶类型E-Gel SizeSelect II 凝胶E-Gel NGS 凝胶
    加样孔数量两排，每排7孔（适合7个样品）单排11孔
    所含染料SYBR Gold 染料SYBR Safe DNA 染料
    琼脂糖浓度（%）2.0%0.8%
    分离范围50 bp–2 kb800 bp–10 kb
    电泳时间8–20分钟26–32分钟
    加样量20–25 µL20 µL

    E-Gel SizeSelect 凝胶可让用户在短短15分钟内完成 DNA 的分离与回收，适用于短读长片段文库构建。 其效率相比传统胶回收试剂盒最高提升10倍。 E-Gel SizeSelect 凝胶的琼脂糖浓度为2%，经验证可稳定回收150–200 bp 大小范围内的 DNA 片段。 DNA 回收完成后，在进行文库构建的下一步操作之前，无需再进行额外的纯化步骤。 E-Gel SizeSelect 已成功应用于以下二代测序文库构建实验方案：

    • ABI's SOLiD Fragment Library Construction
    • ABI's SOLiD Mate Pair Library Construction
    • Illumina's Genome Analyzer Fragment Library Construction
    • Illumina's Genome Analyzer Paired-end Library Construction

    查看 E-Gel DNA Ladder

    E-Gel 核酸预制胶（含 SYBR Safe 染料）

    体验更安全的核酸电泳，无需制胶、无需配制电泳缓冲液，也无需进行核酸染色。 Invitrogen E-Gel 核酸预制胶内含 SYBR Safe 凝胶染料，专为更安全、更便捷的 DNA 凝胶电泳而设计。

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