Brilliant Ultra Violet 496 excitation shown as dotted line and emission shown as solid blue histogram
2355515/30,450 LP348493(缓冲液中)3
流式细胞仪

Invitrogen Brilliant Ultra Violet ™ 496 (BUV496) 是一种由 355 nm 紫外激光激发的串联染料,发射波长为 496 nm。该染料的相对亮度中等偏低,可以用于细胞表面、细胞内部和细胞核染色。

当在染色面板中使用两种或多种 Super Bright™、Brilliant Violet™、Brilliant Ultra Violet™ 或其他聚合物染料偶联的抗体时,我们建议使用 Super Bright 完全染色缓冲液Brilliant 染色缓冲液,以尽量减少任何非特异性聚合物相互作用。

我们提供与一抗偶联的 BUV496 染料,用于流式细胞分析。

检索 Brilliant Ultra Violet ™ 496 一抗

Brilliant Ultra Violet ™ 496 染料的光谱特征。数据采集自配备 5-激光器的 Cytek Aurora,使用染有 CD3 单克隆抗体 (SK7)、Brilliant Ultra Violet™ 496 的正常人外周血细胞进行分析。

Dot plot of Ki-67 BUV496 vs CD45R (B220) FITC in unstimulated and stimulated cells

使用 Brilliant Ultra Violet ™ 496 对小鼠脾细胞进行核内染色。C57BL/6 小鼠脾细胞未经刺激(左)或使用功能级 CD3e 单克隆抗体刺激 48 小时(右)。使用 CD45R (B220) 单克隆抗体 (FITC) 进行表面染色,并使用 Foxp3/转录因子染色缓冲液套装和方案(1.0 µg Ki-67 单克隆抗体 (SolA15) 和 Brilliant Ultra Violet ™ 496)进行细胞内染色。通过 LIVE/DEAD™ 固定蓝色死细胞染色试剂盒(紫外激发)进行检测的淋巴细胞门控中的活细胞可用于分析。

Dot plot of samples stained with IgG2a control vs CD3e-FITC and CD45R(B220)-BUV496 vs CD3e-FITC

使用 Brilliant Ultra Violet ™ 496 对 C57BL/6 小鼠脾细胞进行细胞表面染色。C57BL/6 小鼠脾细胞采用 CD3e 单克隆抗体,FITC 和 0.25 µg 大鼠 IgG2a κB 同型对照,Brilliant Ultra Violet ™ 496(左)或 0.25 µg CD45R 单克隆抗体,Brilliant Ultra Violet ™ 496(右)染色。由 7-AAD 活性染色溶液测定淋巴细胞门内的活细胞,用于分析。

Brilliant Ultra Violet ™染料背景

Brilliant Ultra Violet 荧光染料是一种聚合物种类的技术,皆适用于光谱流式细胞术和传统流式细胞术。这是因为紫外激光具有唯一的检测通道,可远离拥挤的检测器,从而支持更大规模的面板。


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Brilliant Ultra Violet™ 与 Brilliant Violet™ 为 Becton, Dickinson and Company 或其附属公司的商标或注册商标,经许可使用。

仅供科研使用。不可用于诊断目的。

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