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Sanger测序和片段分析软件
我们提供全面的Applied Biosystems软件解决方案组合，用于查看和解读您的Sanger测序和片段分析结果。 我们的免费工具和产品组合如下：
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软件平台
| 软件 | 描述 | 操作系统要求 |
| InnoviGene Suite | 一体化的、基于浏览器的平台，提供一套Sanger测序应用软件，包含一系列工具来自动化和优化数据分析。 | Windows™ 10 Windows™ 11 |
数据收集软件
| 软件 | 描述 | 操作系统要求 |
|---|---|---|
Data Collection Software | Data Collection Software是一款用于仪器控制、数据收集、质量控制、碱基识别 (base-calling) 和样本片段大小识别 (size-calling) 的集成软件。仪器的操作依赖于该软件。 | |
SeqStudio Genetic Analyzer software 下载最新软件更新 › | SeqStudio Genetic Analyzer软件是嵌入在SeqStudio仪器中的软件。 | 不适用 |
| Platform for Science, Sanger Sequencing Solution | 支持从样本登记到测序的端到端样本追踪，包括谱系、体积和浓度。使管理人员能够寻找样本处理流程中的瓶颈环节，实验室科学家能够在流程的每一步识别出准备进行处理的样本。 | Platform for Science |
Sanger测序软件
查看器 (Viewer)
| 软件 | 描述 | 操作系统要求 |
|---|---|---|
| Sequence Scanner Software允许您查看、编辑、打印和导出使用Applied Biosystems基因分析仪生成并已通过 Sequencing Analysis Software 处理后的数据。 | Windows™ 7 |
质量检查模块( | 质量检查模块用于评估序列峰图 (trace) 质量。易于解读的分析摘要提供了 Sanger 序列峰图质量的概览。峰图详情页面允许您根据需要评估和编辑峰图。标记设置 (Flag Settings) 页面允许您调整质量阈值。 | 通过Thermo Fisher Cloud免费访问 |
Sequence Scanner Software v2.0
一级分析工具 (Primary analysis tool)
| 软件 | 描述 | 操作系统要求 |
|---|---|---|
Sequencing Analysis Software 使用一种碱基识别算法，可执行纯碱基识别和混合碱基识别。该软件用于分析、显示、编辑、保存和打印由 Applied Biosystems基因分析仪和基因分析仪生成的样本文件。 | Windows™ 7 | |
Smart Deep Basecaller (SDB) 是一种创新的新型碱基识别算法，使您能够获得改进的 Sanger 测序输出，同时减少人工复核时间。Smart Deep Basecaller 可在 Sequencing Analysis Software 8 中使用。 | Windows™ 10 |
二级分析工具
| 软件 | 描述 | 操作系统要求 |
|---|---|---|
Minor Variant Finder Software 支持利用Sanger测序实现5%的体细胞变异检测。其灵敏度已经过优化改进，使Sanger测序成为一种快速、经济高效且准确的方法，用于在相关靶标数量有限的情况下识别低频体细胞变异。 | Windows™ 7 SP1（32位或64位）或 Windows™ 10 | |
| SeqScape Software是一款重测序软件包，设计用于突变检测与分析、单核苷酸多态性(SNP)发现与验证、病原体分型、等位基因鉴定和序列确认。它提供库函数用于与已知序列组进行比较，并具备辅助满足21 CFR Part 11法规要求的功能（安全性、审计和电子签名功能），这对于临床研究实验室非常重要。 | Windows™ 7 | |
| 下载试用版本 › | Variant Reporter Software设计用于基于参考序列和非基于参考序列的分析，例如突变检测与分析、单核苷酸多态性(SNP)发现与验证以及序列确认。其稳健的算法能够识别由Applied Biosystems基因分析仪生成的数据中的SNP、突变、插入、缺失以及杂合插入/缺失。 | Windows™ 7 |
| Variant Analysis (VA) Module 提供快速的 Sanger 测序数据分析。VA 模块可自动从基因组数据库中检索参考序列，报告带有基因组坐标的变异，并报告 SNP 的基因组注释。在正向/反向链高度重叠的情况下，VA 模块报告的 SNP 识别具有极高的灵敏度。该模块还以标准的 .vcf 格式报告和导出变异文件。用户无需进行软件维护。 | 通过Thermo Fisher Cloud免费访问 | |
| Next-Generation Confirmation (NGC) Module让用户能够在Thermo Fisher Cloud环境中，将标准NGS变异文件的结果与Sanger测序仪器的结果进行比较。关键决策通常需要使用稳健的Sanger测序来验证NGS结果。NGC模块提供对AB1文件的快速分析，并报告基因组坐标中的变异。结果会自动使用当前基因组数据库中的已知SNP进行注释。 | 通过Thermo Fisher Cloud免费访问 | |
| MicroSEQ ID Microbial Identification Software是一款用于细菌和真菌鉴定的工具。该软件分析使用Applied Biosystems MicroSEQ试剂盒和Applied Biosystems基因分析仪生成的数据。 | Windows™ 7 | |
| MicrobeBridge Software是一款简化的桌面软件解决方案，它将 Applied Biosystems基因分析仪生成的DNA序列与美国疾病控制与预防中心(CDC)的 MicrobeNet数据库连接起来，利用16S rRNA基因测序分析进行细菌鉴定。无需进行本地数据库设置，因此可轻松配置计算机资源。 | ||
| Applied Biosystems SeqScreener Gene Edit Confirmation App (SGC)是一款免费且用户友好的软件，用于确定CRISPR-Cas9实验中产生的突变的范围和频率。 |
Minor Variant Finder Software
Variant Reporter Software
Variant Analysis (VA) Module
Next Generation Confirmation (NGC) Module
MicroSEQ ID Microbial Identification Software
MicrobeBridge Software
SeqScreener Gene edit confirmation app (SGC)
片段分析软件
片段大小分析软件
| 软件 | 描述 | 操作系统要求 |
|---|---|---|
| Peak Scanner模块是一款DNA片段大小分析软件，用于执行DNA片段分析：根据大小分离DNA片段混合物，提供分离谱图，并精确计算片段大小。该软件允许您查看、编辑、分析、打印和导出使用Applied Biosystems基因分析仪生成的片段分析数据。 | 通过Thermo Fisher Cloud免费访问 |
| Microsatellite Analysis Software (MSA)是一款微卫星基因分型软件，可用于分析按大小分离的DNA片段混合物。该分析提供分离谱图，精确计算片段大小，并确定样本中存在的微卫星等位基因。微卫星分析常用于：癌症中的微卫星不稳定性(MSI)、神经退行性疾病中的三核苷酸重复扩增、物种鉴定与特征分析；以及人类样本认证。 | 通过Thermo Fisher Cloud免费访问 |
| PeakPeak Scanner Software是一款DNA片段大小分析软件，可以免费下载或作为软件套件免费购买。 | Windows™ 7 |
| GeneMapper Software是一款灵活的基因分型软件包，为所有基于Applied Biosystems基因分析仪提供DNA片段大小分析和高质量的等位基因识别。该软件专长于多功能应用分析，包括Applied Biosystems扩增片段长度多态性(AFLP)分析、杂合性缺失(LOH)分析、微卫星分析和SNP基因分型分析。此外，其安全性和审计功能有助于用户满足21 CFR 11 Part的要求。 |
Peak Scanner Software
GeneMapper Software
引物设计工具
Primer Designer Tool
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.