RNA 提取

无论您是从培养细胞或组织样本开始，还是从植物、细菌或哺乳动物细胞开始，Ambion RNA 提取试剂和试剂盒都能为您的研究提供合适的产品。Ambion 品牌包括传统的 Invitrogen 产品（如深受信赖的 TRIzol 试剂和 PureLink 纯化试剂盒），以及出色的 Ambion 产品（如 Cells-to-CT、MagMAX 和 RNAlater 试剂盒及试剂）。  

哪一种血液样本 RNA 提取试剂盒适合您？

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 经过优化，可用于液体样本专用试剂盒能去除无核红细胞96离心柱过滤板柱，满足 HTP 的需求HTP 经过优化，可用于稳定血液样本的纯化HTP 形式，能够回收各种大小的 RNA（包括 microRNA）直接从全血中获得较高 RNA 得率，无需分离白细胞
 TRIzol LS PureLink 血液总 RNA 试剂盒PureLink Pro 96 总 RNA 纯化试剂盒MagMAX 稳定血液管 RNA 分离试剂盒MagMAX mirVana 总 RNA 分离 RiboPure 血液试剂盒
畅销产品     ✓
兼容的稳定试剂EDTA、肝素、柠檬酸盐、RNAlaterEDTA、肝素、柠檬酸盐EDTA、肝素、柠檬酸盐Tempus 或 PaxGene 管EDTA 或柠檬酸盐EDTA、肝素、柠檬酸盐、RNAlater
所含稳定试剂     ✓
RNAlater
分离方法高纯度有机提取（需要酒精沉淀）快速、便利的硅胶柱快速、便捷的板式硅胶柱磁珠法，可扩展，形式灵活磁珠法，可扩展，形式灵活纯度和便利性很高；同时包括有机提取和硅胶柱（无需沉淀）
制备时间1小时20分钟 2小时内12管<1小时内96份样本30分钟
是否兼容高通量  ✓✓✓ 

有关处理血液的更多信息，请查阅我们的技术文章：

补充方案

实验提示

技术说明文章

纯化培养细胞中的 RNA 在传统上是一个高度重复、费时费力的过程，通常涉及使用有毒有机化学品。我们的 RNA 专家已开发出多种产品，允许您使用多种技术（有机提取、玻璃纤维柱、磁珠以及上述技术的组合）分离出得率较高、纯度较高和完整性较优的 RNA。

您也可以先不分离 RNA，而是直接分析培养的细胞裂解物。在相当短的时间内，您就会得到相当于（或者在某些情况下优于）纯化 RNA 的 qPCR 结果。Invitrogen 产品（如 Cells-to-CT 和 Single Cell-to-CT 产品系列）具有出众的性能和处理优势。   

哪一种培养细胞 RNA 分离试剂盒适合您？

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 高纯度、完整 RNA快速便捷的柱式 RNA (>200 nt) 分离快速便捷的柱式分离，带过滤板，可处理96份样本 (RNA > 200 nt)快速便捷的柱式限量样本分离法 (RNA >200 nt)快速便捷的小 RNA 分离法从细胞至 qRT-PCR 的完整系统，无需 RNA 纯化
 TRIzol 试剂PureLink RNA 小量试剂盒PureLink Pro 96 总 RNA 纯化试剂盒PureLink RNA 微量试剂盒MirVana miRNA 分离试剂盒Cells-to-CT 试剂盒
畅销产品✓✓  ✓✓
制备时间1小时20分钟20分钟20分钟30分钟<10分钟
细胞裂解方法高纯度有机提取（需要酒精沉淀）无毒异硫氰酸胍裂解无毒异硫氰酸胍裂解无毒异硫氰酸胍裂解有机提取后酒精沉淀Cells-to-CT 裂解
起始材料用量至多1x107个细胞5x106到1x108个细胞5x106到1x108个细胞至多5x105个细胞102-107个培养细胞10-100,000个细胞
应用所有 RNA 表达方法qRT-PCR、NGSqRT-PCR、NGSqRT-PCR、NGSMicro RNA 分析qRT-PCR

保存和稳定 RNA

RNAlater 溶液广泛用于保存完整动物组织、器官、细胞和细菌中的 RNA。 有了这种溶液，就不需要立即处理样本进行 RNA 分离，也不需要将样本冷冻在液氮中以便日后处理。

技术资源

哪一种 FFPE 样本 RNA 提取试剂盒适合您？

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 低通量分离同一 FFPE 切片中的 RNA 和 DNA可扩展规模的分离同一 FFPE 切片中的 RNA 和 DNA
  RecoverAll 总核酸分离试剂盒用于 FFPE 样品MagMAX FFPE DNA/RNA Ultra 试剂盒
制备时间4.5小时（16 个样品的总时间）
2.5 小时实际操作时间		4 小时（96 次制备的总时间）
1 小时实际操作时间
提取的最终产物总 RNA、microRNA、gRNA总 RNA、microRNA、gRNA
分离方法柱式纯化磁珠纯化
需要脱蜡✓✓
自动化兼容（脱蜡后） ✓
（KF Flex和Duo Prime的脚本）
适用 FFPE 样品范围至多 4 x 20 微米切片
（300 mm2组织）		至多 2 x 20 微米切片
（300 mm2组织）
样品体积约50µL μg 纯化的 DNA
约50µL μg 纯化的 RNA		~50uL 纯化 DNA
约50µL μg 纯化的 RNA
适用于 Ion AmpliSeq DNA 面板（例如 Cancer Hotspot Panel v2）✓✓
适用于 AmpliSeq RNA 检测组合（例如 RNA 癌症和 RNA 融合基因检测组合）✓✓

为什么从 FFPE 中分离出 RNA 是如此困难？

从 FFPE 标本中回收高质量 RNA 非常具有挑战性。固定过程导致核酸与蛋白质之间形成交联，还会在碱基上添加单甲基基团来共价修饰 RNA。因此，分子是刚性的，容易受到机械剪切的影响，而且交联点可能会影响 RNA 作为逆转录底物的使用。正因如此，为了利用 FFPE 组织作为基因表达分析的来源，需要采用一种可靠的方法从交联基质中提取 RNA。

如何利用 FFPE 来提高您成功的机会？

有许多因素可以影响从 FFPE 组织中分离出 RNA 的总体质量和得率。以下是对几个关键因素的建议：

  1. 上游组织采购和组织标本制备—如果可能，组织应在手术切除后一小时内固定。在固定过程完成之前，RNA 会发生广泛降解。较优固定时间为 12-24 小时，使用中性福尔马林或多聚甲醛缓冲液。固定组织应在包埋前彻底脱水。
  2. 组织块存储——尽可能存储无切面的组织块，以防止接触大气中的氧气、水和其他环境因素（如光线和虫害 [真菌、昆虫等]）而造成持续损害。
  3. 用于 RNA 分离的组织类型、大小和数量——建议组织厚度为 10–20 µm。使用的切片数量取决于组织类型（影响细胞密度）和表面积（建议尺寸：50–300 mm2）。原始材料过量会导致过滤器堵塞，使产量下降。
  4. 用于组织包埋的石蜡过多——在开始纯化方案之前，应尽可能清除多余的石蜡。对于基于二甲苯的纯化方法，两种室温下的二甲苯处理方法应足以脱蜡。如果需要，可以在至多 30 分钟内进行更严格的 37–55°C 处理。二甲苯脱蜡后，必须去除 100% 乙醇，并在两次 100% 乙醇洗涤后使颗粒干燥。磁珠法采用新的化学方法来处理限制样品量为 20 µm 切片的石蜡。

MagMAX FFPE DNA/RNA Ultra 试剂盒可利用 Invitrogen MagMAX 磁性颗粒快速、有效率、自动地从 FFPE 样本中分离总 RNA 和 DNA。Invitrogen MagMAX FFPE NA 试剂盒提供了更快的工作流程，并使用毒性更小的试剂，而且不会影响流程的质量。这些试剂盒有助于实现与业界出色的 RecoverAll 过滤器系统相当的核酸产量和纯度。MagMAX FFPE NA 试剂盒优于含类似方案的产品，其 RNA 和 DNA 产量与耗时更长、更具危险性且通量更低的方案相当。

RecoverAll 总核酸分离试剂盒的操作程序需要约45分钟的手动操作时间，并且在分离 RNA 时可以在不到1天的时间内完成。 使用一系列二甲苯和乙醇洗涤液对 FFPE 样本进行脱蜡。接下来，它们要经过严格的蛋白酶消化，而且孵育时间应符合 RNA 或 DNA 回收的要求。使用包含柱上核酸酶处理的快速玻璃纤维过滤法纯化核酸，并洗脱到提供的水或低盐缓冲液中。

技术资源

技术说明文章

实验提示

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应用文档

产品简报

哪一种植物 RNA 分离试剂盒适合您？

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 非常适合困难样本（针叶树组织和种子）便捷且易于使用有效回收 microRNA 和小分子 RNA快速且自动化
  植物 RNA 试剂 PureLink RNA 小量试剂盒mirVana miRNA 分离试剂盒MagMAX-96 总 RNA 分离试剂盒
畅销产品  ✓ 
分离的 RNA 类型仅针对大分子 RNA仅针对大分子 RNA小分子 RNA 和大分子 RNA仅针对大分子 RNA
制备时间60分钟<20分钟30分钟<45分钟
起始材料用量至多 1 g<250 mg0.5至 250 mg至多 10 mg
分离方法高纯度有机提取（需要酒精沉淀）快速、便利的硅胶柱纯度和便利性很高；包括有机提取和硅胶柱（无需沉淀）磁珠法，可扩展，形式灵活
是否兼容高通量   ✓
兼容产品 Ambion 植物 RNA 分离辅助试剂盒
去除常见植物污染物		Ambion 植物 RNA 分离辅助试剂盒
去除常见植物污染物		Ambion 植物 RNA 分离辅助试剂盒
去除常见植物污染物

去除多糖

植物 RNA 分离的主要问题之一是存在有干扰的生物分子，如多酚化合物和多糖。Ambion 植物 RNA 分离辅助试剂盒添加了聚乙烯基吡咯烷酮（一种可结合多酚和多糖的高分子量聚合物）和预提取自旋步骤，可较大限度减少这些污染物。

保存和稳定 RNA

RNAlater 溶液广泛用于保存完整动物组织、器官、细胞和细菌中的 RNA。 有了这种溶液，就几乎不需要立即处理样本进行 RNA 分离，也不需要将样本冷冻在液氮中以便日后处理。

技术资源

哪一种组织 RNA 提取试剂盒适合您？

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 高纯度、完整 RNA 的金标准简单、可靠、快速的方法快速便捷的柱式分离，带过滤板，可处理96份样本 (RNA > 200 nt)快速便捷的柱式限量样本分离法 (RNA >200 nt)快速便捷的小 RNA 分离法较高纯度 TRIzol + 柱式纯化，无需沉淀HTP 形式，能够回收各种大小的 RNA（包括 microRNA）
  TRIzol 试剂PureLink RNA 小量试剂盒PureLink Pro 96 总 RNA 纯化试剂盒PureLink RNA 微量试剂盒mirVana miRNA 分离试剂盒TRIzol Plus RNA 纯化系统MagMAX mirVana 总 RNA 分离
畅销产品✓      
分离方法高纯度有机提取（需要酒精沉淀）快速、便利的硅胶柱快速、便捷的硅胶柱，带过滤板快速、便捷的微硅胶柱有机提取结合便捷的硅胶柱纯度和便利性很高；同时包括有机提取和硅胶柱（无需沉淀）磁珠法，可扩展，形式灵活
制备时间1小时20分钟20分钟20分钟30分钟1小时<1小时
起始材料用量至多 100 mg10 mg 至 100 mg10个细胞至 10 mg至多 10 mg至多 250 mg 组织至多 100 mg至多 50 mg
是否兼容高通量  ✓   ✓
制备规模100次制备50次制备96次制备50次制备96次制备50次制备96次制备

动物组织的 RNA 得率

RNA 含量因组织、细胞类型、生理状态等方面的不同而有很大差异。此图表为估计各种细胞和组织的 RNA 得率提供了通用指导。

Typical total RNA yields from 1 mg of various tissues

表1.1 mg 各种组织的典型总 RNA 得率。

保存和稳定 RNA

RNAlater 溶液广泛用于保存完整动物组织、器官、细胞和细菌中的 RNA。 有了这种溶液，就不需要立即处理样本进行 RNA 分离，也不需要将样本冷冻在液氮中以便日后处理。

技术资源

哪一种酵母 RNA 提取试剂盒适合您？

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 快速且自动化便捷且易于使用专为刚性酵母细胞壁设计，同时保持表达谱快速便捷的柱式分离，带过滤板，可处理96份样本 (RNA > 200 nt) 
 Platinum Taq MagMAX 微阵列总 RNA 分离试剂盒PureLink RNA 小量试剂盒RiboPure-酵母试剂盒PureLink Pro 96 总 RNA 纯化试剂盒
畅销产品 ✓  
包括专用于细胞裂解的磁珠否否氧化锆珠否
分离方法可扩展，形式灵活，能实现较高纯度；包括有机提取和磁珠快速、便利的硅胶柱纯度和便利性很高；同时包括有机提取和硅胶柱快速、便捷的硅胶柱，带96孔过滤板
制备时间<1小时20分钟90分钟（包括 DNase 处理）20分钟
起始材料用量至多5 x 106个细胞至多5 x 108个细胞至多3 x 108个细胞1.8 mL 新鲜对数期酵母细胞 (OD660=0.6–0.8)
是否兼容高通量✓   
试剂盒规格96次制备50次制备50次制备96次制备

技术资源

与真核细胞不同，酵母和许多细菌菌株受到细胞壁的保护，细胞壁很难被破坏。在进行任何 RNA 分离程序之前，第一步都需要有效的细胞裂解（通常通过机械破坏或酶预处理）。

Ambion RNA 专家开发的一系列产品将帮助您从细菌和酵母中分离出高得率、高纯度的完整 RNA。

哪一种细菌 RNA 提取试剂盒适合您？

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 无裂解程序快速简单，20分钟快速、便捷的硅胶柱式分离，带过滤板HTP，45分钟非常适合难以裂解的革兰氏阳性菌
 TRIzol Max 细菌 RNA 分离试剂盒，含 TRIzol 和 Max 细菌增强试剂 PureLink RNA 小量试剂盒PureLink Pro 96 总 RNA 纯化试剂盒MagMAX 总核酸分离试剂盒 RiboPure-细菌试剂盒
畅销产品 ✓   
包括专用于细胞裂解的磁珠否否否氧化锆珠氧化锆珠
分离方法高纯度有机提取（需要酒精沉淀）快速、便利的硅胶柱快速、便捷的硅胶柱，带96孔过滤板磁珠法，可扩展，形式灵活纯度和便利性很高；包括有机提取和硅胶柱（无需沉淀）
制备时间1小时20分钟20分钟45分钟1小时
起始材料用量至多1 x 108个细胞至多1 x 109个细胞至多1 x 109个细胞 至多 0.3 g 固体样本或 175 µl 液体样本至多109个细胞
是否兼容高通量  ✓✓ 
试剂盒规格100次制备50次制备96次制备100次制备50次制备

技术资源

越来越多的研究者采用分子检测方法，从检测样本中获取 RNA 或 DNA 进行生物（动物、昆虫、植物、真菌、细菌）和环境（水、空气、食品）样品的病毒分析。病毒 RNA 的纯化在获得良好回收率和检测灵敏度方面存在着特殊的挑战。Ambion RNA 专家已经开发出多种 RNA 纯化产品，这些产品经过优化，能够以数种规格从一系列样本类型中提取出得率较高、纯度较优、完整性较好的病毒 RNA。

"PureLink 病毒 RNA/DNA 小量试剂盒产生的高浓度病毒 RNA 有助于对病毒基因组进行更灵敏、更细致的下游分析”
美国杜克大学人类疫苗研究所 Feng Gao 实验室的 Dongning Wang 博士

产品规格

 适合的下游应用
产品名称产品形式实时 RT-PCR微阵列分析测序Northern 印迹克隆

总 RNA

PureLink 病毒 RNA/DNA 小量试剂盒离液盐裂解，硅胶膜✓  ✓ 
RNAqueous 试剂盒离液盐裂解，硅胶膜✓  ✓✓
MagMAX AI⁄ND 病毒 RNA 分离试剂盒高离液盐裂解，磁性颗粒✓  ✓ 
MagMAX-96 AI⁄ND 病毒 RNA 分离试剂盒高离液盐裂解，磁性颗粒，96孔处理，适合自动化✓  ✓ 

DNA/RNA

PureLink Pro 96 病毒 RNA/DNA 纯化试剂盒离液盐裂解，硅胶膜，96孔处理，适合自动化✓    
MagMAX 总核酸分离试剂盒高离液盐裂解，磁性颗粒，96孔处理，适合自动化✓  ✓ 
MagMAX-96 病毒 RNA 分离试剂盒高离液盐裂解，磁性颗粒，96孔处理，适合自动化✓  ✓ 
Dynabeads SILANE 病毒 NA离液盐裂解，磁珠，适合自动化     
iPrep PureLink 病毒试剂盒离液盐裂解，磁性颗粒，适合自动化✓    
MagMAX 病毒 RNA 分离试剂盒离液盐裂解，磁性颗粒✓    
MagMAX-96 病毒 RNA 分离试剂盒（5 x 96 次）离液盐裂解，磁性颗粒，96孔处理，适合自动化✓    

MicroRNA

mirVana miRNA 分离试剂盒离液盐裂解，硅胶膜 ✓   
mirVana miRNA 分离试剂盒（不含苯酚 - 必须单独购买）离液盐裂解，硅胶膜 ✓   
TRIzol LS 试剂TRIzol 试剂中裂解，一步法试剂✓✓ ✓✓

mRNA

Dynabeads mRNA DIRECT 试剂盒离液盐裂解，磁珠✓   ✓
Dynabeads mRNA DIRECT 微量试剂盒离液盐裂解，磁珠✓   ✓
血液

哪一种血液样本 RNA 提取试剂盒适合您？

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 经过优化，可用于液体样本专用试剂盒能去除无核红细胞96离心柱过滤板柱，满足 HTP 的需求HTP 经过优化，可用于稳定血液样本的纯化HTP 形式，能够回收各种大小的 RNA（包括 microRNA）直接从全血中获得较高 RNA 得率，无需分离白细胞
 TRIzol LS PureLink 血液总 RNA 试剂盒PureLink Pro 96 总 RNA 纯化试剂盒MagMAX 稳定血液管 RNA 分离试剂盒MagMAX mirVana 总 RNA 分离 RiboPure 血液试剂盒
畅销产品     ✓
兼容的稳定试剂EDTA、肝素、柠檬酸盐、RNAlaterEDTA、肝素、柠檬酸盐EDTA、肝素、柠檬酸盐Tempus 或 PaxGene 管EDTA 或柠檬酸盐EDTA、肝素、柠檬酸盐、RNAlater
所含稳定试剂     ✓
RNAlater
分离方法高纯度有机提取（需要酒精沉淀）快速、便利的硅胶柱快速、便捷的板式硅胶柱磁珠法，可扩展，形式灵活磁珠法，可扩展，形式灵活纯度和便利性很高；同时包括有机提取和硅胶柱（无需沉淀）
制备时间1小时20分钟 2小时内12管<1小时内96份样本30分钟
是否兼容高通量  ✓✓✓ 

有关处理血液的更多信息，请查阅我们的技术文章：

补充方案

实验提示

技术说明文章

培养细胞

纯化培养细胞中的 RNA 在传统上是一个高度重复、费时费力的过程，通常涉及使用有毒有机化学品。我们的 RNA 专家已开发出多种产品，允许您使用多种技术（有机提取、玻璃纤维柱、磁珠以及上述技术的组合）分离出得率较高、纯度较高和完整性较优的 RNA。

您也可以先不分离 RNA，而是直接分析培养的细胞裂解物。在相当短的时间内，您就会得到相当于（或者在某些情况下优于）纯化 RNA 的 qPCR 结果。Invitrogen 产品（如 Cells-to-CT 和 Single Cell-to-CT 产品系列）具有出众的性能和处理优势。   

哪一种培养细胞 RNA 分离试剂盒适合您？

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 高纯度、完整 RNA快速便捷的柱式 RNA (>200 nt) 分离快速便捷的柱式分离，带过滤板，可处理96份样本 (RNA > 200 nt)快速便捷的柱式限量样本分离法 (RNA >200 nt)快速便捷的小 RNA 分离法从细胞至 qRT-PCR 的完整系统，无需 RNA 纯化
 TRIzol 试剂PureLink RNA 小量试剂盒PureLink Pro 96 总 RNA 纯化试剂盒PureLink RNA 微量试剂盒MirVana miRNA 分离试剂盒Cells-to-CT 试剂盒
畅销产品✓✓  ✓✓
制备时间1小时20分钟20分钟20分钟30分钟<10分钟
细胞裂解方法高纯度有机提取（需要酒精沉淀）无毒异硫氰酸胍裂解无毒异硫氰酸胍裂解无毒异硫氰酸胍裂解有机提取后酒精沉淀Cells-to-CT 裂解
起始材料用量至多1x107个细胞5x106到1x108个细胞5x106到1x108个细胞至多5x105个细胞102-107个培养细胞10-100,000个细胞
应用所有 RNA 表达方法qRT-PCR、NGSqRT-PCR、NGSqRT-PCR、NGSMicro RNA 分析qRT-PCR

保存和稳定 RNA

RNAlater 溶液广泛用于保存完整动物组织、器官、细胞和细菌中的 RNA。 有了这种溶液，就不需要立即处理样本进行 RNA 分离，也不需要将样本冷冻在液氮中以便日后处理。

技术资源

FFPE

哪一种 FFPE 样本 RNA 提取试剂盒适合您？

 立刻订购立刻订购
 低通量分离同一 FFPE 切片中的 RNA 和 DNA可扩展规模的分离同一 FFPE 切片中的 RNA 和 DNA
  RecoverAll 总核酸分离试剂盒用于 FFPE 样品MagMAX FFPE DNA/RNA Ultra 试剂盒
制备时间4.5小时（16 个样品的总时间）
2.5 小时实际操作时间		4 小时（96 次制备的总时间）
1 小时实际操作时间
提取的最终产物总 RNA、microRNA、gRNA总 RNA、microRNA、gRNA
分离方法柱式纯化磁珠纯化
需要脱蜡✓✓
自动化兼容（脱蜡后） ✓
（KF Flex和Duo Prime的脚本）
适用 FFPE 样品范围至多 4 x 20 微米切片
（300 mm2组织）		至多 2 x 20 微米切片
（300 mm2组织）
样品体积约50µL μg 纯化的 DNA
约50µL μg 纯化的 RNA		~50uL 纯化 DNA
约50µL μg 纯化的 RNA
适用于 Ion AmpliSeq DNA 面板（例如 Cancer Hotspot Panel v2）✓✓
适用于 AmpliSeq RNA 检测组合（例如 RNA 癌症和 RNA 融合基因检测组合）✓✓

为什么从 FFPE 中分离出 RNA 是如此困难？

从 FFPE 标本中回收高质量 RNA 非常具有挑战性。固定过程导致核酸与蛋白质之间形成交联，还会在碱基上添加单甲基基团来共价修饰 RNA。因此，分子是刚性的，容易受到机械剪切的影响，而且交联点可能会影响 RNA 作为逆转录底物的使用。正因如此，为了利用 FFPE 组织作为基因表达分析的来源，需要采用一种可靠的方法从交联基质中提取 RNA。

如何利用 FFPE 来提高您成功的机会？

有许多因素可以影响从 FFPE 组织中分离出 RNA 的总体质量和得率。以下是对几个关键因素的建议：

  1. 上游组织采购和组织标本制备—如果可能，组织应在手术切除后一小时内固定。在固定过程完成之前，RNA 会发生广泛降解。较优固定时间为 12-24 小时，使用中性福尔马林或多聚甲醛缓冲液。固定组织应在包埋前彻底脱水。
  2. 组织块存储——尽可能存储无切面的组织块，以防止接触大气中的氧气、水和其他环境因素（如光线和虫害 [真菌、昆虫等]）而造成持续损害。
  3. 用于 RNA 分离的组织类型、大小和数量——建议组织厚度为 10–20 µm。使用的切片数量取决于组织类型（影响细胞密度）和表面积（建议尺寸：50–300 mm2）。原始材料过量会导致过滤器堵塞，使产量下降。
  4. 用于组织包埋的石蜡过多——在开始纯化方案之前，应尽可能清除多余的石蜡。对于基于二甲苯的纯化方法，两种室温下的二甲苯处理方法应足以脱蜡。如果需要，可以在至多 30 分钟内进行更严格的 37–55°C 处理。二甲苯脱蜡后，必须去除 100% 乙醇，并在两次 100% 乙醇洗涤后使颗粒干燥。磁珠法采用新的化学方法来处理限制样品量为 20 µm 切片的石蜡。

MagMAX FFPE DNA/RNA Ultra 试剂盒可利用 Invitrogen MagMAX 磁性颗粒快速、有效率、自动地从 FFPE 样本中分离总 RNA 和 DNA。Invitrogen MagMAX FFPE NA 试剂盒提供了更快的工作流程，并使用毒性更小的试剂，而且不会影响流程的质量。这些试剂盒有助于实现与业界出色的 RecoverAll 过滤器系统相当的核酸产量和纯度。MagMAX FFPE NA 试剂盒优于含类似方案的产品，其 RNA 和 DNA 产量与耗时更长、更具危险性且通量更低的方案相当。

RecoverAll 总核酸分离试剂盒的操作程序需要约45分钟的手动操作时间，并且在分离 RNA 时可以在不到1天的时间内完成。 使用一系列二甲苯和乙醇洗涤液对 FFPE 样本进行脱蜡。接下来，它们要经过严格的蛋白酶消化，而且孵育时间应符合 RNA 或 DNA 回收的要求。使用包含柱上核酸酶处理的快速玻璃纤维过滤法纯化核酸，并洗脱到提供的水或低盐缓冲液中。

技术资源

技术说明文章

实验提示

您的数据

应用文档

产品简报

植物

哪一种植物 RNA 分离试剂盒适合您？

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 非常适合困难样本（针叶树组织和种子）便捷且易于使用有效回收 microRNA 和小分子 RNA快速且自动化
  植物 RNA 试剂 PureLink RNA 小量试剂盒mirVana miRNA 分离试剂盒MagMAX-96 总 RNA 分离试剂盒
畅销产品  ✓ 
分离的 RNA 类型仅针对大分子 RNA仅针对大分子 RNA小分子 RNA 和大分子 RNA仅针对大分子 RNA
制备时间60分钟<20分钟30分钟<45分钟
起始材料用量至多 1 g<250 mg0.5至 250 mg至多 10 mg
分离方法高纯度有机提取（需要酒精沉淀）快速、便利的硅胶柱纯度和便利性很高；包括有机提取和硅胶柱（无需沉淀）磁珠法，可扩展，形式灵活
是否兼容高通量   ✓
兼容产品 Ambion 植物 RNA 分离辅助试剂盒
去除常见植物污染物		Ambion 植物 RNA 分离辅助试剂盒
去除常见植物污染物		Ambion 植物 RNA 分离辅助试剂盒
去除常见植物污染物

去除多糖

植物 RNA 分离的主要问题之一是存在有干扰的生物分子，如多酚化合物和多糖。Ambion 植物 RNA 分离辅助试剂盒添加了聚乙烯基吡咯烷酮（一种可结合多酚和多糖的高分子量聚合物）和预提取自旋步骤，可较大限度减少这些污染物。

保存和稳定 RNA

RNAlater 溶液广泛用于保存完整动物组织、器官、细胞和细菌中的 RNA。 有了这种溶液，就几乎不需要立即处理样本进行 RNA 分离，也不需要将样本冷冻在液氮中以便日后处理。

技术资源

组织

哪一种组织 RNA 提取试剂盒适合您？

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 高纯度、完整 RNA 的金标准简单、可靠、快速的方法快速便捷的柱式分离，带过滤板，可处理96份样本 (RNA > 200 nt)快速便捷的柱式限量样本分离法 (RNA >200 nt)快速便捷的小 RNA 分离法较高纯度 TRIzol + 柱式纯化，无需沉淀HTP 形式，能够回收各种大小的 RNA（包括 microRNA）
  TRIzol 试剂PureLink RNA 小量试剂盒PureLink Pro 96 总 RNA 纯化试剂盒PureLink RNA 微量试剂盒mirVana miRNA 分离试剂盒TRIzol Plus RNA 纯化系统MagMAX mirVana 总 RNA 分离
畅销产品✓      
分离方法高纯度有机提取（需要酒精沉淀）快速、便利的硅胶柱快速、便捷的硅胶柱，带过滤板快速、便捷的微硅胶柱有机提取结合便捷的硅胶柱纯度和便利性很高；同时包括有机提取和硅胶柱（无需沉淀）磁珠法，可扩展，形式灵活
制备时间1小时20分钟20分钟20分钟30分钟1小时<1小时
起始材料用量至多 100 mg10 mg 至 100 mg10个细胞至 10 mg至多 10 mg至多 250 mg 组织至多 100 mg至多 50 mg
是否兼容高通量  ✓   ✓
制备规模100次制备50次制备96次制备50次制备96次制备50次制备96次制备

动物组织的 RNA 得率

RNA 含量因组织、细胞类型、生理状态等方面的不同而有很大差异。此图表为估计各种细胞和组织的 RNA 得率提供了通用指导。

Typical total RNA yields from 1 mg of various tissues

表1.1 mg 各种组织的典型总 RNA 得率。

保存和稳定 RNA

RNAlater 溶液广泛用于保存完整动物组织、器官、细胞和细菌中的 RNA。 有了这种溶液，就不需要立即处理样本进行 RNA 分离，也不需要将样本冷冻在液氮中以便日后处理。

技术资源

酵母

哪一种酵母 RNA 提取试剂盒适合您？

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 快速且自动化便捷且易于使用专为刚性酵母细胞壁设计，同时保持表达谱快速便捷的柱式分离，带过滤板，可处理96份样本 (RNA > 200 nt) 
 Platinum Taq MagMAX 微阵列总 RNA 分离试剂盒PureLink RNA 小量试剂盒RiboPure-酵母试剂盒PureLink Pro 96 总 RNA 纯化试剂盒
畅销产品 ✓  
包括专用于细胞裂解的磁珠否否氧化锆珠否
分离方法可扩展，形式灵活，能实现较高纯度；包括有机提取和磁珠快速、便利的硅胶柱纯度和便利性很高；同时包括有机提取和硅胶柱快速、便捷的硅胶柱，带96孔过滤板
制备时间<1小时20分钟90分钟（包括 DNase 处理）20分钟
起始材料用量至多5 x 106个细胞至多5 x 108个细胞至多3 x 108个细胞1.8 mL 新鲜对数期酵母细胞 (OD660=0.6–0.8)
是否兼容高通量✓   
试剂盒规格96次制备50次制备50次制备96次制备

技术资源

细菌

与真核细胞不同，酵母和许多细菌菌株受到细胞壁的保护，细胞壁很难被破坏。在进行任何 RNA 分离程序之前，第一步都需要有效的细胞裂解（通常通过机械破坏或酶预处理）。

Ambion RNA 专家开发的一系列产品将帮助您从细菌和酵母中分离出高得率、高纯度的完整 RNA。

哪一种细菌 RNA 提取试剂盒适合您？

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 无裂解程序快速简单，20分钟快速、便捷的硅胶柱式分离，带过滤板HTP，45分钟非常适合难以裂解的革兰氏阳性菌
 TRIzol Max 细菌 RNA 分离试剂盒，含 TRIzol 和 Max 细菌增强试剂 PureLink RNA 小量试剂盒PureLink Pro 96 总 RNA 纯化试剂盒MagMAX 总核酸分离试剂盒 RiboPure-细菌试剂盒
畅销产品 ✓   
包括专用于细胞裂解的磁珠否否否氧化锆珠氧化锆珠
分离方法高纯度有机提取（需要酒精沉淀）快速、便利的硅胶柱快速、便捷的硅胶柱，带96孔过滤板磁珠法，可扩展，形式灵活纯度和便利性很高；包括有机提取和硅胶柱（无需沉淀）
制备时间1小时20分钟20分钟45分钟1小时
起始材料用量至多1 x 108个细胞至多1 x 109个细胞至多1 x 109个细胞 至多 0.3 g 固体样本或 175 µl 液体样本至多109个细胞
是否兼容高通量  ✓✓ 
试剂盒规格100次制备50次制备96次制备100次制备50次制备

技术资源

病毒

越来越多的研究者采用分子检测方法，从检测样本中获取 RNA 或 DNA 进行生物（动物、昆虫、植物、真菌、细菌）和环境（水、空气、食品）样品的病毒分析。病毒 RNA 的纯化在获得良好回收率和检测灵敏度方面存在着特殊的挑战。Ambion RNA 专家已经开发出多种 RNA 纯化产品，这些产品经过优化，能够以数种规格从一系列样本类型中提取出得率较高、纯度较优、完整性较好的病毒 RNA。

"PureLink 病毒 RNA/DNA 小量试剂盒产生的高浓度病毒 RNA 有助于对病毒基因组进行更灵敏、更细致的下游分析”
美国杜克大学人类疫苗研究所 Feng Gao 实验室的 Dongning Wang 博士

产品规格

 适合的下游应用
产品名称产品形式实时 RT-PCR微阵列分析测序Northern 印迹克隆

总 RNA

PureLink 病毒 RNA/DNA 小量试剂盒离液盐裂解，硅胶膜✓  ✓ 
RNAqueous 试剂盒离液盐裂解，硅胶膜✓  ✓✓
MagMAX AI⁄ND 病毒 RNA 分离试剂盒高离液盐裂解，磁性颗粒✓  ✓ 
MagMAX-96 AI⁄ND 病毒 RNA 分离试剂盒高离液盐裂解，磁性颗粒，96孔处理，适合自动化✓  ✓ 

DNA/RNA

PureLink Pro 96 病毒 RNA/DNA 纯化试剂盒离液盐裂解，硅胶膜，96孔处理，适合自动化✓    
MagMAX 总核酸分离试剂盒高离液盐裂解，磁性颗粒，96孔处理，适合自动化✓  ✓ 
MagMAX-96 病毒 RNA 分离试剂盒高离液盐裂解，磁性颗粒，96孔处理，适合自动化✓  ✓ 
Dynabeads SILANE 病毒 NA离液盐裂解，磁珠，适合自动化     
iPrep PureLink 病毒试剂盒离液盐裂解，磁性颗粒，适合自动化✓    
MagMAX 病毒 RNA 分离试剂盒离液盐裂解，磁性颗粒✓    
MagMAX-96 病毒 RNA 分离试剂盒（5 x 96 次）离液盐裂解，磁性颗粒，96孔处理，适合自动化✓    

MicroRNA

mirVana miRNA 分离试剂盒离液盐裂解，硅胶膜 ✓   
mirVana miRNA 分离试剂盒（不含苯酚 - 必须单独购买）离液盐裂解，硅胶膜 ✓   
TRIzol LS 试剂TRIzol 试剂中裂解，一步法试剂✓✓ ✓✓

mRNA

Dynabeads mRNA DIRECT 试剂盒离液盐裂解，磁珠✓   ✓
Dynabeads mRNA DIRECT 微量试剂盒离液盐裂解，磁珠✓   ✓

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仅供科研使用，不可用于诊断目的。